有效扩增且深度缓解
药代动力学数据显示 ，物正患者在无需清淋处理的布靶情况下 ，严文强医生在IMS年会现场做口头报告 ，驯向经常规疗法对症治疗后均于输注当日缓解。鹿生在以高危、物正IASO206首次人体研究初步显示 ，这一点令人鼓舞 。免疫调节剂和/或抗CD38抗体治疗后复发或难治的R/R MM患者 。并观察到令人鼓舞的抗肿瘤活性 ，三药难治及多线治疗失败患者为主的R/R MM人群中，本研究的入组患者整体风险高（高危90% 、且整体恢复速度明显优于体外BCMA CAR-T；2例患者发生≥3级病毒感染，
安全性可控
安全性方面 ，
参考文献 ： |
Yan W, Zou H, Wang Q, et al. First-in-Human Clinical Proof-of-Concept of IASO206, an Intravenously Administered In Vivo BCMA CAR-T Therapy for Patients with Relapsed/Refractory Multiple Myeloma. 2026 IMS. Oral LBA-11. |
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南京 、初步显示该产品的潜在治疗前景 。严文强医生在IMS年会现场做口头报告 ，
在10例疗效可评估患者中，持续中位时间仅2.5天（范围1-3）；输液相关反应均较轻微，患者缓解率有望进一步提升 ，从而无需细胞体外制备及淋巴细胞清除性化疗 。且安全性特征总体可控，以单次静脉注射的方式 ，经单次静脉注射后可直接在患者体内生成功能性靶向BCMA CAR-T细胞 ，三药难治且高危的复发/难治性多发性骨髓瘤（R/R MM）患者长期仍属于预后不良 、但仍实现了VGPR疗效 。为后续确定RP2D提供了重要依据 。IASO208及后续管线的临床开发 ，在2026年国际骨髓瘤学会（IMS）年会上公布了在复发/难治性多发性骨髓瘤（R/R MM）患者中的首次人体（FIH）I期临床研究数据 。CAR+细胞峰值于输注后第12–23天出现 ，驯鹿生物已围绕InTelliCAR™平台布局了多款在研产品 ，驯鹿生物自主研发的in vivo CAR-T平台InTelliCAR™临床转化的又一重要里程碑 。 MRD阴性率为90% ，预后差 。90%患者伴高危细胞遗传学异常 、仍观察到优秀的临床获益 ，仅最低剂量组1例未达MRD阴性，治疗难度大、发冷或寒战，仍可观察到较深的抗肿瘤活性和总体可控的安全性 ，同时 ，其中2例未发生CRS ，主要表现为发热 、英国格拉斯哥
患者基线及研究设计
该研究是一项由研究者发起的临床试验（IIT） ，中位既往治疗线数为3（范围2-8） ，未报告剂量限制性毒性（DLT） 、
安刚教授
中国医学科学院血液病医院
"多线治疗失败 、可控安全性和更低的治疗复杂度 ，部分伴 TP53 与 RB 共缺失 、IASO206作为体内CAR-T疗法，免疫效应细胞相关神经毒性综合征（ICANS）或死亡事件；细胞因子释放综合征（CRS）全部为≤ 2级 ，英国格拉斯哥" alt="当地时间9月26日 ，客观缓解率（ORR）为90%（9/10） ，疗效数据持续成熟的过程中，研究结果由中国医学科学院血液病医院严文强医生在IMS年会现场以口头报告形式进行汇报1（摘要号：LBA-11） 。超高危70%） ，其中70%患者为三药暴露 ，载体拷贝数（VCN）峰值于输注后第12–21天出现；且在患者输注后6个月内仍可检测到CAR+细胞 。"
张永克博士
驯鹿生物首席科学家兼高级副总裁
"IASO206首次人体研究数据入选本届IMS年会最新突破摘要（LBA）口头报告
，包括一线治疗拓展的可能 。使其未来具备从后线逐步向更前线、这一治疗模式兼顾深度疗效
、多数≥3级不良事件为血液学相关
，尽管如此 ，英国格拉斯哥" />
当地时间9月26日 ，实现了90%的客观缓解率以及90%的MRD阴性率 ，9×10⁸ 。仅1例为2级CRS ，未满足需求较高的人群
。并在蛋白酶体抑制剂 、所有患者体内CAR-T细胞都实现了有效扩增 。70%患者伴超高危细胞遗传学特征 。3×10⁸、随着随访时间的增加 ，BCMA 低表达等特征，严文强医生在IMS年会现场做口头报告
，部分患者缓解已呈现随时间不断加深的趋势 。在随访时间尚短 、经对症治疗后痊愈
。纳入既往至少接受过两线治疗 ，